目的 通过泛癌分析系统揭示AMT基因在肿瘤发生发展中的作用，评估其作为肿瘤诊疗中新型分子生物标志物的潜力。方法 基于TCGA、GTEx等公共数据库，整合多组学数据，采用孟德尔随机化分析、差异表达分析、生存分析、功能富集、免疫微环境评估及药物敏感性预测等方法，系统研究AMT在33种肿瘤中的表达模式、突变特征、临床相关性及其与TMB、MSI和免疫浸润的关联。结果 AMT在13种肿瘤中低表达，其高表达与肾细胞癌等患者的总生存期延长相关（P<0.001）,且表达水平与肿瘤分期、年龄及性别等临床特征相关（P<0.05）。分子机制上，AMT表达与TMB、MSI评分呈癌种特异性关联。免疫微环境分析揭示AMT高表达与活化的免疫细胞负相关，而与静息态免疫细胞正相关。功能富集表明AMT参与细胞周期调控、代谢重编程和DNA损伤修复通路。药物敏感性分析筛选出12种与AMT表达正相关的治疗药物（P<0.05），并预测氯米芬等4种潜在靶向药物。突变谱分析显示AMT在泛癌中以错义突变为主，主要富集于GOV_1_T结构域。蛋白质互作网络发现AMT与叶酸代谢酶（MTHFD2、SHMT2）密切关联，且共表达基因NICN1在10种肿瘤中具有预后价值。结论 AMT在泛癌中具有显著的表达特征与临床预后相关性，具备作为预后标志物和潜在治疗靶点的价值，为癌症精准诊疗提供新策略。